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摘要:
采用改良的CTAB法提取林下参的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的林下参RAPD反应的最佳体系为20μL,反应体系中包括模板DNA20ng,引物20pmol,dNTPs 0.1875mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,Mg2+2.0 mmol/L,10×Reaction Buffer2.0mmol/L ,其余部分用无菌超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环,72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为通过分子标记获得丰富的林下参遗传信息奠定了基础.
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文献信息
篇名 长白山林下参基因组DNA提取及RAPD体系的优化
来源期刊 延边大学农学学报 学科 农学
关键词 林下参 基因组DNA RAPD体系
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 长白山—图们江学术研究
研究方向 页码范围 16-20,52
页数 6页 分类号 S567.5+1
字数 2926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7999.2009.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕龙石 延边大学农学院 41 321 11.0 15.0
2 冯薪硕 延边大学农学院 1 8 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
林下参
基因组DNA
RAPD体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
延边大学农学学报
季刊
1004-7999
22-1261/S
大16开
吉林延吉市公园路977号
1979
chi
出版文献量(篇)
1428
总下载数(次)
3
总被引数(次)
7311
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