荸荠基因组DNA的提取及RAPD反应体系的建立

• 作者: 李杨瑞 杨丽涛 江文 陈丽娟
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 荸荠 基因组DNA 提取 RAPD 反应体系
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·生物技术
• 页码范围: 229-232
• 页数: 4页
• 分类号: S645.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2009.03.003

摘要

以荸荠叶状茎为试验材料,采用改良的SDS法提取其基因组DNA,并对其RAPD反应体系进行优化,建立了荸荠的BAPD-PCR优化反应体系和程序.结果表明,提取的基因组DNA纯度和完整性较好,OD260/OD280值在1.8～2.0之间,DNA无降解现象,完全可以满足RAPD-PCR扩增要求.建立了荸荠RAPD反应体系:总体积为25μl,各有关成分的最佳浓度分别为25mmol/L Mg2+,1.OU Taq DNA聚合酶,0.2mmol/L dNTPs,1μmol/μl引物,1.5ng/μl DNA模板.PCR反应程序为:94℃预变性3rnin;94℃变性1min,37℃退火30s.72℃延伸60s,40个循环;最后72℃延伸10min.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨丽涛	广西大学农学院	104	2019	23.0	40.0
2	李杨瑞	广西大学农学院	95	1709	21.0	35.0
6	陈丽娟	广西农业科学院生物技术研究所	23	156	7.0	11.0
7	江文	广西大学农学院	36	195	8.0	12.0