原文服务方: 山西农业科学       
摘要:
以蜡梅花瓣为试材,用改良CTAB法提取基因组DNA,并设置不同浓度梯度对每个PCR反应因子进行相应试验,结果表明,改良CTAB法提取蜡梅花瓣基因组纯度高、质量好.并采用正交试验设计的方法,对蜡梅RAPD-PCR条件进行了优化,结果表明,最佳的蜡梅RAPD-PCR反应体系(20μL)为:1×buffer,1.0 U TaqDNA聚合酶,2.0 mmol/LMgCl2,0.15 mmol/LdNTPs,0.5μmol/L引物和模板DNA30~40ng;适宜的扩增条件为:94℃预变性3 min;94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸90s,38个循环;72℃延伸7 min,4℃保存.
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文献信息
篇名 蜡梅花瓣基因组DNA提取及RAPD-PCR反应体系优化
来源期刊 山西农业科学 学科
关键词 蜡梅 DNA提取 RAPD 体系优化
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 299-303
页数 分类号 S685.17
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2481.2011.04.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秋生 河南农业大学林学院 93 1334 22.0 32.0
2 叶丽娟 河南农业大学林学院 1 2 1.0 1.0
3 禄久幸 河南农业大学林学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
蜡梅
DNA提取
RAPD
体系优化
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山西农业科学
月刊
1002-2481
14-1113/S
大16开
1961-01-01
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