黄麻DNA提取与RAPD反应体系的建立

• 作者: 吴为人 周东新 李维明 祁建民
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 黄麻 DNA提取 RAPD 反应体系
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 作物科学
• 页码范围: 334-339
• 页数: 6页
• 分类号: S563.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-5470.2001.03.012

摘要

以假黄麻、假长果、越南圆果(圆果种黄麻)等为材料,研究了黄麻DNA的提取方法以及对RAPD分析的影响因素,包括模板浓度、Mg2+、dNTP、引物和Taq酶等,建立了适于黄麻种质RAPD分析的PCR反应体系.即在25 μL反应体积中,Tris-HCl(pH8. 0)、KCl、MgCl2、dNTP、随机引物的浓度分别为10 mmol*L-1、50 mmol*L-1、2. 5 mmol*L-1、150 μmol*L-1、0. 2 μmol*L-1,并含有30-60 ng DNA与1. 5 U Taq DNA聚合酶.扩增程序为:94 ℃预变性5 min;然后94 ℃ 30 s,37 ℃ 1. 5 min,72 ℃ 1 min,41个循环;最后72 ℃延伸7 min.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴为人	福建农林大学作物科学学院	93	1894	23.0	41.0
2	祁建民	福建农林大学作物科学学院	81	1159	18.0	31.0
3	李维明	福建农林大学作物科学学院	20	378	10.0	19.0
4	周东新	福建农林大学作物科学学院	1	37	1.0	1.0