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摘要:
报道了一务哌啶生物碱(-)-Deoxoprosophylline的不对称合成方法.采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关键技术,构筑重要中间体--反式羟甲基化β-氨基醇9的立体化学,该反应的收率为77%,立体选择性为99%.这种高选择性地合成反式羟甲基化β-氨基醇的方法可方便地应用于多种含有2-羟甲基-6-取代-3-羟基哌啶生物碱的不对称合成中.
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文献信息
篇名 (一)-Deoxoprosophylline的不对称合成
来源期刊 西北师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 不对称合成 生物碱 哌啶 β-氨基醇 deoxoprosophylline
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 67-72,77
页数 7页 分类号 O621.3+4|O629.3
字数 2475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-988X.2009.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏邦国 复旦大学化学系 9 5 1.0 2.0
2 王晓玲 复旦大学化学系 19 1772 10.0 19.0
3 康丽琴 上海应用技术学院化学工程系 14 13 3.0 3.0
4 刘如成 复旦大学化学系 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
不对称合成
生物碱
哌啶
β-氨基醇
deoxoprosophylline
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-988X
62-1087/N
大16开
甘肃兰州安宁东路967号
54-53
1942
chi
出版文献量(篇)
3180
总下载数(次)
2
总被引数(次)
17931
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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