应用肽核酸钳制PCR技术检测胰腺癌K-ras基因突变

• 作者: 李兆申 林寒 金晶 高军 龚燕芳
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 肽核酸 K-ras基因 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 762-766
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 字数: 3971字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1008.2009.00762

摘要

目的:应用肽核酸钳制PCR技术检测胰腺癌K-ras基因突变,探讨其诊断价值.方法:结合特异性肽核酸(针对野生型序列)与实时定量PCR技术建立一步K-ras基因检测法,与传统限制性片段长度多态性PCR法检测结果进行比较,评价新方法的诊断价值.结果:肽核酸钳制PCR法可同时对胰腺癌标本中K-ras基因的第12、13密码子突变情况进行检测,操作简便;可在105倍的野生型K-ras基因背景下检测出突变,灵敏度为0.001%,可检测突变基因最低限为102拷贝;该方法可同时进行较大规模的样品检测,单次检测时间仅需1 h.而传统方法可检测的突变基因最低限为103拷贝,检测灵敏度为0.01%;需花费约2 d完成同样数量的样本检测.结论:肽核酸钳制实时定量PCR法较限制性片段长度多态性PCR法有明显优势,适用于胰腺癌大规模临床样本的K-ras基因突变检测,可作为胰腺癌筛查的有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兆申	第二军医大学长海医院消化内科	1030	7581	34.0	55.0
2	龚燕芳	第二军医大学长海医院消化内科	120	602	12.0	17.0
3	高军	第二军医大学长海医院消化内科	91	287	9.0	10.0
4	金晶	第二军医大学长海医院消化内科	47	145	7.0	8.0
5	林寒	第二军医大学长海医院消化内科	17	151	7.0	12.0