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摘要:
目的 应用锁核酸探针技术检测肿瘤样本中K-ras基因突变,探讨其诊断价值.方法 结合锁核酸TaqMan探针与实时荧光PCR技术建立K-ras基因突变快速检测法,与传统聚合酶链反应-单链构象多态性分析法(PCR-SSCP)及测序结果进行比较,评价新方法的诊断价值.结果 锁核酸探针PCR法可对肿瘤样本中K-ras基因突变进行有效检测,操作简便;可在104倍的野生型K-ras基因背景下检测出突变,灵敏度为0.1%,可检测突变基因最低限为10拷贝/mL,相对应传统方法,本方法可同时进行较大规模的样品检测,更快捷和灵敏.结论 锁核酸探针实时荧光PCR法较PCR-SSCP法有明显优势,适用于大规模临床样本的K-ras基因突变检测,可作为肿瘤筛查和预后判断有效手段.
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文献信息
篇名 应用锁核酸探针技术检测肿瘤样本中K-ras基因突变
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 锁核酸 K-ras 荧光PCR PCR-SSCP
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目 检验与临床
研究方向 页码范围 86-87,154
页数 分类号 R730.4
字数 2895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2010.11.050
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章伟 湖南省湘潭县人民医院检验科 7 53 3.0 7.0
2 钟翔 湖南省临床检验中心分子生物学实验室 1 0 0.0 0.0
3 夏献颗 湖南省湘潭县人民医院检验科 4 44 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
锁核酸
K-ras
荧光PCR
PCR-SSCP
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国现代医生
旬刊
1673-9701
11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
chi
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