连接酶-ELISA检测K-ras基因突变方法研究

• 作者: 唐一通 崔海忠 李智山 肖娜 邹玖明
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,ras 突变 循环DNA DNA连接酶类 酶联免疫吸附测定
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 217-219
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 字数: 3429字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2018.02.024

摘要

目的 研究一种简便、灵敏的K-ras基因突变检测方法,使其适合于进行常规突变检测.方法 设计对应检测位点寡核苷酸探针,经探针的连接、扩增、标记及ELISA反应,通过ELISA反应检测值确定突变位点基因型.以K-ras基因12位密码子的G12S、G12R、G12C、G12D、G12A、G12V 6个点突变为检测对象,对72例肺癌血浆循环DNA标本进行检测,并与直接测序结果进行比较.结果 利用建立方法共检出3例标本分别存在G12S、G12R、G12A突变.而通过直接测序未能从标本中检出K-ras突变,表明直接测序方法灵敏度较低,不适合于对循环DNA等不均一标本进行突变检测.结论 建立了一种简便、灵敏的K-ras基因突变检测方法,能够对不均一标本进行常规突变检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹玖明		3	9	2.0	3.0
2	肖娜	湖北文理学院医学院	25	42	2.0	6.0
3	唐一通	湖北文理学院医学院	24	36	2.0	5.0
4	李智山		7	34	2.0	5.0