氯吡格雷片比格犬体内的药物动力学

• 作者: 张文颖 程刚 胡维民 邹梅娟
• 来源期刊: 中国药剂学杂志：网络版
• 学科: 医学
• 关键词: 药剂学 药物动力学 生物利用度 高效液相-串联质谱 氯吡格雷
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 页码范围: 328-337
• 页数: 10页
• 分类号: R96

摘要

目的:采用液相色谱-串联质谱法,对受试制剂氯吡格雷片和参比制剂波立维进行比格犬体内药物动力学及生物利用度对照研究。方法:以氯雷他定为内标物质,采用双周期两制剂交叉实验设计,对6只比格犬给药,并对其体内血药浓度进行LC-MS/MS测定。结果:受试制剂和参比制剂中氯吡格雷的达峰时间tmax分别为(1.7±0.7))h(均值±标准差,下同)和(1.9±0.6)h,最大血药质量浓度ρmax分别为(1637.3±382.1)μg·L-1和(1663.0±472.2)μg·L-1,血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为(7622.8±2548.2)μg·h·L-1和(7876.6±2562.0)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(8128.5±2664.9)μg·h·L-1和(8563.4±2679.6)μg·h·L-1。以AUC0-t计算,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(99.3±25.5)%。结论:根据生物利用度和生物等效性试验的要求,受试制剂与参比制剂波立维比较,AUC0-t、ρmax、tmax符合生物等效性要求,但个体差异很大。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程刚	沈阳药科大学药学院	147	809	15.0	26.0
2	邹梅娟	沈阳药科大学药学院	108	251	9.0	15.0
3	张文颖	沈阳药科大学药学院	5	5	1.0	2.0
4	胡维民	沈阳药科大学药学院	3	5	1.0	2.0