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中国药剂学杂志
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曾用名：
中国药剂学杂志：网络版
主办单位：
沈阳药科大学
ISSN：
2617-8117
CN：
出版周期：
双月刊
邮编：
110016
地址：
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摘要： 目的制备苦参素缓释微丸,并研究其体外释药性能。方法采用离心造粒技术,选用丙烯酸树脂Eudragit RS30D作为包衣材料制成膜控缓释微丸,并考察聚合物增重、TEC的用量、后处理时间等因素对...
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摘要： 目的建立测定β-榄香烯微乳剂中β-榄香烯含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(体积比40:45:15)为流动...
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摘要： 目的对壳聚糖进行烷基化改性,制备药物缓释载体材料。方法在碱性介质中,卤代烷与壳聚糖分子中的氨基反应得到烷基化壳聚糖,并测定其对模型药物5-Fu的渗透性能。结果在反应温度40~60℃、反应2~...
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4. 中药新剂型发展简介摘要： 目的简要介绍近几年中药新剂型的发展和几种较新的常用的剂型。方法根据文献对中药新剂型的发展及应用进行综述。结果和结论中药新剂型在药学领域中有着广阔的发展前景...
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摘要： 目的测定并比较尼美舒利四种口服固体制剂的体外溶出度。方法以尼美舒利普通片剂、胶囊剂、分散片和口腔崩解片为样品,以三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH 9,37℃)为溶出介质,以转篮法(100 r...
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摘要： 目的研制水飞蓟素分散片并考察其体外溶出速度。方法以水为溶出介质,紫外分光光度法测定溶出液中水飞蓟素的含量,并采用正交设计以90 min水飞蓟素的累积溶出百分率为指标筛选处方。按照《中华人民共...
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摘要： 目的考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果辅酶Q10脂...
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摘要： 目的采用羟丙基甲基纤维素和十八醇作为基本骨架材料,制备了日服2次的盐酸伪麻黄碱缓释小片。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果羟丙基...
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摘要： 目的制备羟基喜树碱静脉注射乳剂,并考察其理化性质和稳定性。方法采用超声乳化法制备3批样品,测定其pH值、粒径和Zeta电位,并利用高效液相色谱仪考察样品经加速试验和长期试验后性质的改变。结果...
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摘要： 目的制备掩盖普伐他汀钠苦味的混合物,并用其进一步制成普伐他汀钠口腔崩解片。方法以聚卡波菲钙和海藻酸钠为载体材料,用溶剂挥发法制备掩味混合物;以口感有无苦味为评价指标,结合体外溶出实验,找出最...
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摘要： 目的建立醋酸地塞米松聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球中药物含量和释放度测定的方法,为易降解药物的含量测定提供依据。方法采用高效液相-紫外检测法测定聚合物缓释微球中醋酸地塞米松及降解产物的含量...
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摘要： 目的制备秋水仙碱缓释微丸,并对其体外释药规律进行考察。方法采用挤出-滚圆法制备载药丸心,利用流化床包衣制备缓释微丸,并根据不同释药速率的包衣微丸特性,通过三元微丸的混合设计,制备出符合设计...
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摘要： 目的通过体外释放度考察及筛选,制备释药行为理想的膜控型格列吡嗪缓释微丸。方法采用离心造粒技术与粉末层积法制备格列吡嗪载药微丸;以丙烯酸树脂类Eudragit水分散体为包衣材料,采用流化床包...
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摘要： 目的研究琥珀酸舒马曲坦静脉给药后游离型药物在大鼠血和脑中的药代动力学,并对微渗析技术在体内药代动力学的应用做了进一步的研究。方法采用同时进行血液和脑部微渗析的方法,以超效液相-串联质谱法(...
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摘要： 目的研究四逆散双层渗透泵控释片的片芯各成分对体外释药的影响。方法分别将各因素不同处方在2、4、6、8、10、12h的累积释放度作为取样点,计算释药百分率,并以?2相似因子对各因素进行相似性...
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16. 奥利司他微丸胶囊的制备摘要： 目的采用挤出滚圆法制备奥利司他微丸,研究处方及制备工艺。方法采用单因素实验优化制剂处方,评价微丸的粉体学性质及收率。对影响微丸成型的关键工艺参数进行正交设计筛选优化。采用f B2B相似因子...
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摘要： 目的采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇的PLGA纳米粒,并对其进行体外评价。方法基于单因素优化和正交设计优化考察了纳米粒制备的处方及工艺。对纳米粒的粒径、zeta电位、包封率和载药量、形态、稳定...
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摘要： 目的制备不含稳定剂且稳定存在的辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)纳米裸晶。方法分别以沉降法和逆向沉降法制备纳米裸晶,并运用激光粒度仪、zeta电位仪和透射电镜(transm...
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摘要： 目的采用湿法研磨技术,对硝苯地平做速释化处理。方法比较了聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG),泊洛沙姆(poloxamer,F68),羟丙基甲基纤维素(hydroxyp...
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20. 酒石酸美托洛尔延迟缓释片的制备摘要： 目的制备有机酸诱导型酒石酸美托洛尔延迟缓释片,研究影响药物释放的主要因素。方法采用湿法制粒法制备含药片芯,在片芯中加入有机酸,片芯外依次包裹Opadry?II隔离层和Eudragit RS...
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摘要： 目的优化包载异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(BSA-FITC)仿生exosomes的处方工艺及制备。方法采用BSA-FITC作为模型蛋白,以包封率为考察指标,借助三因素三水平星点设计-效应...
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摘要： 目的 制备联苯乙酸-二乙胺经皮吸收贴剂,以改善市售贴剂给药面积大的不足之处。方法 采用有机溶媒挥散法制备联苯乙酸-二乙胺压敏胶分散型贴剂;通过体外经皮渗透实验进行处方优化,以水平双室扩散池为...
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23. 姜黄素脂质体软膏剂设计的初步研究摘要： 目的筛选制备姜黄素脂质体的最优处方,并将其制作成软膏剂,考察相应的指标。方法运用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,采用单一变量法、正交试验设计、响应面BBD试验设计。结果通过考察姜黄素脂质体的成膜...
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摘要： 目的粉末直接灌装胶囊的方法制备摩尔比为1∶1的水飞蓟宾-熊去氧胆酸共无定形物(SUE0101)胶囊。方法采用单因素实验对填充剂和助流剂的种类和含量进行初步的筛选。以胶囊的体外溶出度和胶囊内容...
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摘要： 目的使用质量源于设计的概念(QbD)为制备可预测质量和性能稳定替米沙坦片提供稳健性的流化床工艺作为此风险管理研究的主要目标。方法通过风险评估工具,基于定性矩阵分析的初始风险评估(IRMA)和...
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摘要： 目的采用高效液相色谱法,建立洛索洛芬钠凝胶贴膏中克罗米通的含量测定方法。方法色谱柱为Elite Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相为磷酸盐缓冲液[含体积...
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摘要： 目的综述地榆皂苷抗肿瘤机制以及药物递送研究进展,为地榆皂苷的深入研究提供参考。方法以“地榆皂苷”“抗肿瘤”“药物递送系统”为关键词,组合查询了在PubMed、Elsevier、Springe...
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28. 卡维地洛片的制备及体外溶出度研究摘要： 目的制备卡维地洛片,测定体外溶出度以及进行溶出曲线评价。方法采用单因素考察法,以颗粒流动性、可压性及崩解时限等为指标优化处方;采用紫外-可见分光光度法测定自制片与参比制剂体外溶出度,用ƒ2相...
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摘要： 目的考察硬脂酸镁过度润滑作用对维格列汀片的影响。方法制备不同硬脂酸镁含量、不同总混转数以及不同压片方式得到的维格列汀片。比较物料的物化性质及片的崩解溶出差异情况。结果硬脂酸镁含量越高,总混越...
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摘要： 十二烷基硫酸钠(SLS)作为常用的药用辅料,在药学中的应用非常广泛,它具有增溶、乳化、抑菌、润滑、防静电和促渗等作用,不同生产厂家的SLS质量存在差异。该文在查阅大量文献的基础上,对SLS基...
中国药剂学杂志基本信息
| 刊名 | 中国药剂学杂志 | 主编 | 张志荣 |
| 曾用名 | 中国药剂学杂志：网络版 | ||
| 主办单位 | 沈阳药科大学 | 主管单位 | |
| 出版周期 | 双月刊 | 语种 | |
| ISSN | 2617-8117 | CN | |
| 邮编 | 110016 | 电子邮箱 | zgyjxzz@126.com |
| 电话 | 024-239860 | 网址 | |
| 地址 | 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科 |
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