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摘要:
将疑似为基因2型牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus genotyp02,BVDV-2)感染阳性的不同地区源病料样品接种马-达氏牛肾细胞(Mardin-Darby bovine Kidney,MDBK)单层细胞,进行病毒分离培养和传代.通过BVDV-2型特异性RT-PCR检测结果表明,共分离到2株细胞源BVDV-2病毒,命名为XJ-04和SD-06分离株.间接免疫荧光试验表明,上述分离的细胞源BVDV-2病毒能被鼠源BVDV-2重组E2蛋白抗血清或鼠抗BVDV-2单克隆抗体特异性识别,产生特异性胞内荧光.XJ-04和SD-06分离株分别盲传至13代和8代,光镜下观察到病毒感染的MDBK细胞内空泡化、细胞脱落、呈现拉网状的典型细胞病变.2株细胞源BVDV-2病毒感染的MDBK细胞制备超薄切片,在透射电镜下,细胞内质网中观察到约60 nm大小的病毒粒子.经差速离心、20%蔗糖垫底超速离心提纯的病毒粒子,经磷钨酸染色,负染电镜下观察到病毒有囊膜、粒子大小约60 nm的病毒颗粒.
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直接免疫荧光试验
非致细胞病变型
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基因2型牛病毒性腹泻病毒新疆及山东分离株的鉴定
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 基因2型牛病毒性腹泻病毒 间接免疫荧光试验 超薄切片 透射电镜
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 病毒
研究方向 页码范围 20-25
页数 6页 分类号 S858.232.659.6
字数 4105字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2009.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦海宏 塔里木大学动物科技学院 11 58 3.0 7.0
2 朱国强 扬州大学兽医学院 183 1462 21.0 30.0
3 任敏 扬州大学兽医学院 2 45 2.0 2.0
7 朱礼倩 扬州大学兽医学院 10 45 3.0 6.0
8 林燕清 扬州大学兽医学院 4 42 3.0 4.0
9 陶洁 扬州大学兽医学院 10 80 5.0 8.0
10 蒋颖 扬州大学兽医学院 12 88 5.0 9.0
11 刘振华 扬州大学兽医学院 10 67 5.0 8.0
12 王传彬 29 161 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因2型牛病毒性腹泻病毒
间接免疫荧光试验
超薄切片
透射电镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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