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摘要:
[目的]调查获得华南地区汉族群体遗传多态性参数,并与以往相关文献报道的群体资料进行统计比较.同时评估PowerPlexTM 16体系应用于华南汉族人群进行法医学个体识别及亲子鉴定的价值.[方法]应用PowerPlexTM 16荧光标记复合扩增系统检测4 786名华南地区汉族无关个体15个STR基因座的多态性,统计计算群体遗传学参数,并将获得的等位基因频率与文献报道的群体资料进行统计比较.[结果]15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),共检出241个等位基因,频率在0.0001~0.5458;共1 043种基因型.在13个基因座上检出共60个等位基因阶梯以外的等位基因.15个基因座的杂合度观察值(Ho)在0.6030~0.9076之间,多态信息含量(PIC)在0.5428~0.9044之间,累计个人识别率(TDP)达0.9999999999999999971,三联体累计非父排除概率(CPE)达到0.99999981,单亲鉴定累计亲权排除概率(CPE*)为0.9543.本文调查结果与以往文献报道的人群等位基因频率资料有不同程度的差异.[结论]15个STR基因座在华南汉族人群中有较高的多态性,PowerPlexTM 16荧光标记复合扩增系统对华南汉族人群的个体识别及亲子鉴定具有很高的应用价值.本文调查获得的群体遗传学数据可为法医学个人识别和亲子鉴定提供结果评估的依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 华南地区汉族群体15个STR基因座的遗传多态性调查
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 STR基因座 遗传多态性 等位基因频率 华南地区
年,卷(期) 2009,(z1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 45-50
页数 6页 分类号 R893
字数 2507字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2009.z1.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宏钰 中山大学中山医学院法医学系 69 492 13.0 18.0
2 成建定 中山大学中山医学院法医学系 77 416 12.0 16.0
3 薛天羽 中山大学中山医学院法医学系 3 46 3.0 3.0
4 李海霞 中山大学中山医学院法医学系 25 128 5.0 11.0
5 张晋湘 中山大学中山医学院法医学系 4 77 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
STR基因座
遗传多态性
等位基因频率
华南地区
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
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