噻唑烷二酮类药物在皮肤病临床应用进展

• 作者: 张晓菲 郝飞
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 噻唑烷二酮类 过氧化物酶体增殖活化受体 皮肤病
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 继续医学教育
• 页码范围: 267-269
• 页数: 3页
• 分类号: R751.05
• 字数: 3794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4963.2009.04.035

摘要

噻唑烷二酮类(TZDs)如罗格列酮等是治疗2型糖尿病的新降糖药,其作用靶点是过氧化物酶体的增殖活化受体PPARγ.TZDs刺激脂肪细胞分化,增强肌肉、脂肪细胞胰岛素敏感性,减少血管并发症,抑制肿瘤细胞生长,使皮肤角质层细胞的分化趋向正常化;还能减少炎性细胞因子、肿瘤坏死因子-α产生.现有临床研究表明,TZDs对银屑病、多毛症、黑素瘤、血管肉瘤、皮下脂肪萎缩和类脂质渐进坏死等多种皮肤病治疗有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝飞	第三军医大学西南医院皮肤科	498	3251	26.0	42.0
2	张晓菲	第三军医大学西南医院皮肤科	9	35	3.0	5.0