柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较

• 作者: 姜娟 薛皎亮 谢映平
• 来源期刊: 热带亚热带植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 柑橘 总RNA TRlzol法 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 190-193
• 页数: 4页
• 分类号: Q94
• 字数: 3310字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.2009.02.016

摘要

为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA,采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进.结果表明:通过琼脂糖凝胶电泳,使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1,820,A260,A230为2.088,RNA的浓度为2.840 μg μl-1,用于RT-PCR反应可成功克隆柑橘β-actin看家基因228 bp片段;采用天根公司试剂,琼脂糖凝胶电泳显示RNA带型较模糊,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.464,A260/A230为1.603,RNA的浓度为2.020 μg μl-1,达不到RNA的标准.TaKaRa公司RNAiso Reagent试剂提取的柑橘叶RNA纯度和完整性较好,能用于Northern杂交、cDNA文库的建立及基因克隆等分子生物学实验,为柑橘的进一步分子生物学研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛皎亮	山西大学生命科学与技术学院	56	555	14.0	20.0
2	谢映平	山西大学生命科学与技术学院	79	704	15.0	21.0
3	姜娟	山西大学生命科学与技术学院	1	2	1.0	1.0