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摘要:
采用咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗、奥美拉唑药物探针法,测定这些探针药物在鸡体内的消除半衰期,以探讨穿心莲超微粉对鸡的药物代谢酶的影响,结果显示,对照组和试验组的咖啡因t_(1/2β)分别为632min、415 min,表明两组的t_(1/2β)之间有显著差异(P<0.05).对照组与试验组的氨苯砜t_(1/2β)分别为55.4 min、48.4 min,二者之间差异不显著(P>0.05).对照组和试验组的奥美拉唑t_(1/2β)分别为16.5 min、7.6 min,表明两组的消除半衰期差异极显著(P<0.01);氯唑沙宗t_(1/2β)分别为26.3 min、20.5 min,两组差异显著(P<0.05).结果表明,穿心莲超微粉对CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1和CYP2C19的活性都有诱导作用,但与对照组相比,对CYP3A4的诱导作用差异不显著,而对CYP2C19的诱导作用差异极显著.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 用多种探针药物评价穿心莲对鸡药物代谢酶活性的影响
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 穿心莲超微粉 代谢酶 多药物探针法
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 药物学
研究方向 页码范围 825-829
页数 5页 分类号 S859.79
字数 4649字 语种 中文
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穿心莲超微粉
代谢酶
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导