1,2,3-噻二唑联-1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

• 作者: Natalia P.Belskaia Vasiliy A.Bakulev 孙学军 宋海斌 尤进茂 张海科 杨知昆 米娜 范志金
• 来源期刊: 农药学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 1,2,3-噻二唑 1,2,4-三唑 合成 杀菌活性 单晶结构
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: "庆贺陈万义教授八十华诞"专栏
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: O621.2|O626
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7303.2009.01.003

摘要

以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1H NMR及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.403 7(3)nm,b=1.570 5(3)nm,c=0.686 4(14)nm,β=102.06(3)°,V=1.479 8(5)nm3,Z=4,F(000)=656.初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea都有较好的抑制作用,化合物51的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌Colletotrichum lagenarium的抑制率为65.6%.