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摘要:
目的 建立实时荧光PCR快速筛查耐甲氧西林葡萄球菌株和耐甲氧两林金黄色葡萄球菌株的方法 . 方法 以耐甲氧两林mecA基因的保守序列为模板设计特异性引物探针,建立一种能快速检测样本中耐甲氧两林葡萄球菌的实时荧光PCR方法 ,结合对金黄色葡萄球菌的特异性NUC基因进行实时荧光检测,可鉴定是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株.以纸片扩散法作为对照方法 ,对所建立的实时荧光PCR检测方法 检测效果进行初步评价. 结果 该实时荧光PCR方法 的整个检测过程只需要1.5 h;对22例临床样本进行检测,所建立的荧光PCR方法 比纸片法多检出2例耐甲氧西林菌株;对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测结果 一致. 结论 本研究建立的实时荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法 不仅能实现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检测,更可能为指导临床用药提供有价值的参考.
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文献信息
篇名 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测方法的建立和评价
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 实时荧光PCR 耐甲氧西林葡萄球菌 金黄色葡萄球菌 快速检测
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 R9
字数 2020字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6929.2009.01.004
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光PCR
耐甲氧西林葡萄球菌
金黄色葡萄球菌
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
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