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摘要:
目的 探讨siRNA对人食管癌EC9706细胞中eIF4E表达的影响.方法 针对GeneBank中eIF4E基因的不同靶点,设计并合成两条特异siRNA及一条无义siRNA寡核苷酸模板,利用体外转录法合成siRNA,在脂质体介导下以150 ng/μl、200 ng/μl和250 ng/μl三种浓度转染EC9706细胞,分别培养24 h、48 h、72 h,同时设正常对照组.采用免疫细胞化学及原位杂交技术检测转染前后EC9706细胞中eIF4E蛋白和mRNA的表达;应用流式细胞技术检测转染前后EC9706细胞周期的变化情况.结果 转染siRNA后细胞形态发生明显改变.不同浓度的两条特异siRNA转染细胞后,eIF4E蛋白及mRNA表达量均较正常对照组降低,并且具有显著的剂量依赖性(P<0.05),但两转染组之间相比,差异无统计学意义(P>0.05);无义siRNA未表现出对eIF4E基因表达的抑制效应(P>0.05);两条特异siRNA转染组与无义siRNA转染组相比,差异有统计学意义(P<0.05).三种不同浓度siRNA转染细胞72h后与无义转染组及正常对照组相比,G_0/G_1期细胞比例显著增加,S期细胞比例相对减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 特异性siRNA能有效抑制人食管癌EC9706细胞中eIF4E基因的表达;抑制细胞增殖.
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反义寡核苷酸
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转染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 siRNA对人食管癌EC9706细胞真核起始因子4E表达的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 RNA干扰 真核起始因子4E 食管肿瘤 EC9706细胞
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1003-1007
页数 5页 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈奎生 郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 184 628 11.0 15.0
2 王志永 郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 9 27 4.0 5.0
3 周强 郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 11 26 3.0 4.0
4 柴雅玫 郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
真核起始因子4E
食管肿瘤
EC9706细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
河南省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.hnkp.com/2004.asp?NewsID=464
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导