重组VEGF-A_189发酵、纯化及鉴定

• 作者: 向军俭 朱中松 杨琴 杨红宇 王宏 赵鑫 邓宁
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 血管内皮生长因子(VEGF-A_(189)) 发酵 可溶表达 亲和层析
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 页码范围: 560-565
• 页数: 6页
• 分类号: Q786
• 字数: 4686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2009.05.023

摘要

为了获得大量重组血管内皮生长因子(VEGF-A_(189))蛋白的可溶性表达,对重组VEGF-A_(189)工程菌进行发酵条件的优化并开展发酵研究.通过摇瓶培养进行可溶性发酵条件优化,在5 L发酵罐中发酵重组VEGF-A_(189)工程菌,将发酵产物经镍离子柱亲和层析纯化,并对发酵产物进行SDS-PAGE,Western Blot和ELISA等分析鉴定.结果表明,重组VEGF-A_(189)工程菌可溶性发酵条件为:37℃培养重组VEGF-A_(189)工程菌4 h,加入0.3 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)于28℃诱导表达4 h.在5 L发酵罐中按比例放大发酵,在补料发酵3.5 h后菌体密度(A_(600nm))达到8.0,调整发酵温度到28℃,IPTG诱导4 h后的菌体密度为13.72,菌体产量为40 g/L.镍离子柱亲合层析纯化后重组VEGF-A_(189)纯度达到90%以上,回收率大于80%,Western Blot、ELISA分析结果显示,重组VEGF-A_(189)蛋白和抗VEGF抗体有良好的结合活性.结果表明经过发酵条件优化后发酵可获得有免疫结合活性的可溶性重组VEGF-A_(189)蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宏	暨南大学生命科学技术学院抗体工程研究中心	52	320	11.0	16.0
2	向军俭	暨南大学生命科学技术学院抗体工程研究中心	121	1163	18.0	26.0
3	杨琴		5	9	2.0	3.0
4	杨红宇	暨南大学生命科学技术学院抗体工程研究中心	37	394	13.0	18.0
5	赵鑫	暨南大学生命科学技术学院抗体工程研究中心	4	4	2.0	2.0
6	朱中松	暨南大学生命科学技术学院抗体工程研究中心	3	2	1.0	1.0