腺病毒介导EGFP共转染p16基因对腺样囊性癌细胞的影响

• 作者: 乔春燕 刘金钟 孙宏晨 柯小亮 臧光祥 苗雷英
• 来源期刊: 北京口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: 腺样囊性癌 腺病毒 基因治疗
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: R362
• 字数: 3656字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-673X.2009.01.006

摘要

目的 探讨以抑癌基因p16为靶基因,腺病毒(Ad)为载体的重组基因治疗药物Ad5CMV-p16对人涎腺腺样囊性癌细胞系(SACC-83)的作用.方法 含有增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的腺病毒载体(Ad5CMV-EGFP)转染SACC-83细胞,确定重组腺病毒载体转染效率.Ad5CMV-EGFP为对照组,Ad5CMV-p16和Ad5CMV-EGFP共转染为实验组分别感染SACC-83细胞,采用RT-PCR方法检测p16基因的表达.应用倒置显微镜观察细胞形态,MTT检测细胞的增殖率,软琼脂克隆形成实验检测细胞克隆形成,流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 Ad5CMV-EGFP在1000 viral particles [vp]/ cell 时转染效率达95%以上.RT-PCR 实验组可检测到p16基因表达,而对照组未见表达.细胞单纯转染Ad5CMV-EGFP或共同转染Ad5CMV-p16后,随时间增长细胞增殖率逐渐下降,共同转染组较单纯转染Ad5CMV-EGFP组比变化更明显.软琼脂克隆形成实验显示,共转染组较对照组有更强的抑制细胞克隆形成能力.流式细胞仪检测细胞周期变化显示Ad5CMV-EGFP和Ad5CMV- p16共转染组G0-G1期细胞比例比单独转染Ad5CMV-EGFP组大.结论 Ad5CMV-p16在体外能明显抑制SACC-83细胞增殖能力和活性,有望成为一种有效的基因治疗药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙宏晨	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	194	754	13.0	16.0
2	臧光祥	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	12	14	2.0	3.0
3	刘金钟	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	11	20	3.0	3.0
4	柯小亮	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	9	15	3.0	3.0
5	苗雷英	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	12	42	4.0	5.0
6	乔春燕	吉林大学口腔医学院口腔生物医学工程吉林省重点实验室	8	12	3.0	3.0