荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义

• 作者: 吴炜 夏瑞祥 王风云
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤/遗传学 原位杂交,荧光 染色体畸变
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 722-725
• 页数: 4页
• 分类号: R733.3|R329.2
• 字数: 2454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.06.017

摘要

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)常见染色体异常.方法 结合1q21/RB1、D13S319/p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测MM患者13q14缺失、+1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果22例MM患者中,3q14缺失7例(31.8%),其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常;IgH基因重排6例(27.2%);+113例(59.1%);p53基因缺失4例(18.1%).不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义(P<0.05).结论 13q14缺失、IgH基因重排及+1在MM中发生率较高,ISH技术检测分子遗传学异常敏感度高,应作为MM的常规检查方法 .

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏瑞祥	安徽医科大学第一附属医院血液科	117	639	13.0	18.0
2	吴炜	安徽医科大学第一附属医院血液科	14	64	5.0	7.0
3	王风云	安徽医科大学第一附属医院血液科	1	3	1.0	1.0