荧光原位杂交技术检测一例多发性骨髓瘤五类分子细胞遗传学异常

• 作者: 刘静芸 孙毅
• 来源期刊: 临床检验杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光原位杂交 多发性骨髓瘤 分子细胞遗传学
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 480-484
• 页数: 5页
• 分类号: R446.113
• 字数: 3185字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)1q21缺失、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失和IgH相关易位五类分子细胞遗传学异常中的应用价值.方法 应用不同荧光素标记的1q21/RB1、D13S319/p53、14q32(IgH基因)三组探针检测分析10例正常骨髓涂片标本和1例MM患者骨髓涂片标本.结果 FISH技术以10例正常骨髓标本建立参考范围,检测出该例MM患者骨髓核型中存在RB1纯合性缺失.结论 FISH技术可以检测出MM患者的分子细胞遗传学异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙毅		1	0	0.0	0.0
2	刘静芸	成都罗氏诊断产品(上海)有限公司成都办事处	1	0	0.0	0.0