儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗过程中IL-10、TGF-β1和CD4+CD25+T细胞的变化

• 作者: 朱沙 李付广 李玉琴 杨桂枝 王芳
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 过敏性哮喘 特异性免疫治疗 白细胞介素10 转化生长因子β1 CD4+CD25+T细胞
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 59-63
• 页数: 5页
• 分类号: R392.8
• 语种: 中文

摘要

在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗前后,检测IL-10、TGF-β1以及CD4+CD25+T细胞的变化情况,观察其疗效,初步探讨儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗的机制.采集进行特异性免疫治疗的哮喘患者外周静脉血,根据其治疗时间分为特异性免疫治疗前组、治疗1年后组和治疗2年后组三组.利用SYBR Green I荧光定量PCR的方法检测每组标本外周血单个核细胞中IL-10和TGF-β1 mRNA的表达情况; 利用流式细胞技术检测每组标本CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25highT细胞分别占CD4+T细胞的百分比.同时,记录患儿治疗前后皮试风团面积及峰流速的变化,观察治疗前后的临床疗效.结果显示,随着特异性免疫治疗的进行,哮喘患者外周血单个核细胞中IL-10 mRNA表达水平在治疗1年后组显著增加,治疗2年后组又显著降低,TGF-β1 mRNA表达水平变化不明显; CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分比变化不明显(P0.05),CD4+CD25highT细胞占CD4+T细胞的百分比在治疗1年后组显著升高(P<0.05),治疗2年后组仍维持高水平; 患儿临床症状明显减轻.从而进一步证实了哮喘患者特异性免疫治疗有效,并提示IL-10和CD4+CD25highT细胞可能在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗中起主要作用.