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摘要:
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了野桑蚕间接飞行肌(indirect flight muscle,IFM)的肌球蛋白轻链2(myosin light chain2,MLC2)基因(GenBank登录号:EU332913),其cDNA序列全长979 bp,包括63 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)、603 bp的开放读码框(ORF)、终止密码子TAA和310 bp的3′端非翻译区序列(3′-UTR).克隆该基因的内含子序列并分析基因结构表明,该基因包括3个外显子和2个内含子,编码201个氨基酸,预测蛋白质分子质量约22.0 kD,等电点4.67.用在线软件SMART分析显示,野桑蚕MLC2蛋白有2个Ca2+结合基序(EFh)结构域,可以结合Ca2+,属于肌钙蛋白C超家族成员,并且含有保守的可以磷酸化的氨基酸残基,有可能具有磷酸化过程,参与肌动球蛋白ATPase活性的调节.
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文献信息
篇名 野桑蚕肌球蛋白轻链2基因(MLC2)的克隆和序列分析
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 野桑蚕 肌球蛋白轻链2基因 序列分析 Ca2+结合基序 磷酸化
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 71-77
页数 7页 分类号 S885.9|Q78
字数 4587字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2009.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许雅香 苏州大学蚕桑研究所 42 395 11.0 18.0
5 李兵 苏州大学蚕桑研究所 123 946 15.0 23.0
9 沈卫德 苏州大学蚕桑研究所 158 1178 17.0 24.0
13 许西奎 苏州大学蚕桑研究所 4 13 3.0 3.0
17 徐升胜 苏州大学蚕桑研究所 4 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
野桑蚕
肌球蛋白轻链2基因
序列分析
Ca2+结合基序
磷酸化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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