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摘要:
为了研究PCR检测感染小鼠血液中旋毛虫DNA的敏感性,应用旋毛虫1.6 kb重复序列为扩增靶序列对旋毛虫(T1)、乡土旋毛虫(T2)、布氏旋毛虫(T3)、伪旋毛虫(T4)和南方旋毛虫(T7)肌幼虫DNA进行PCR扩增,并检测小鼠感染20、100、300条T1肌幼虫后不同时间的外周血.结果表明,T1、T4和T7肌幼虫可扩增出特异性目的条带(510 bp),而T2和T3无扩增产物;1、0.04和0.02条T1、T4和T7肌幼虫均能扩增到清晰的目的条带(510 bp).20条幼虫感染小鼠后5 d~6 d,PCR阳性率均为7.69%;100条幼虫感染小鼠后5 d~12 d可检出旋毛虫DNA,其中感染后5 d~7 d的阳性率分别为30.77%、38.46%及30.77%;300条幼虫感染小鼠后5 d~15 d可检出旋毛虫DNA,感染后7 d的阳性率为61.54%,感染后6 d与8 d~10 d的阳性率均为53.85%. 3组旋毛虫感染小鼠PCR阳性率间的差异有统计学意义(p<0.01),PCR阳性率随感染剂量的增加而升高(p<0.01),100条与300条感染小鼠感染后不同时间的PCR阳性率与检测时间有相关性(p<0.01).以上实验结果表明PCR检测感染小鼠血液中旋毛虫DNA的敏感性与感染程度和检测时间有关,对感染早期旋毛虫抗体阴性宿主有一定诊断价值.
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文献信息
篇名 PCR检测感染早期小鼠血液中旋毛虫幼虫的研究
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 旋毛虫 移行期幼虫 PCR
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 病毒及其病原生物学
研究方向 页码范围 936-940
页数 5页 分类号 S852.71
字数 3958字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李楠 郑州大学医学院寄生虫学教研室 74 241 8.0 11.0
2 崔晶 郑州大学医学院寄生虫学教研室 122 721 13.0 21.0
3 王书伟 郑州大学医学院寄生虫学教研室 10 28 4.0 5.0
4 王中全 郑州大学医学院寄生虫学教研室 119 690 12.0 21.0
5 李峰 郑州大学医学院寄生虫学教研室 142 753 13.0 19.0
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移行期幼虫
PCR
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中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
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