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摘要:
作为半胱氮酸环配体门控离子通道中的一员,抑制性谷氨酸门控氯离子通道(IGluCl)的亚基及其装配具有多样性,从而导致其药理性质的不同.通道对某种化合物的选择性结合与通道中存在的一些关键位点的氨基酸残基有关.通道mRNA的转录后修饰作用是通道亚型及其功能多样化的原因.有关通道门控及离子选择机制的研究为新药及杀虫剂的开发和筛选奠定了基础.从药理性质、通道中影响药物结合特性的残基位点、通道基因的转录后修饰作用以及配体门控离子通道的门控机制等方面综述了IGluCl通道的研究情况.
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文献信息
篇名 抑制性谷氨酸门控氯离子通道的研究进展
来源期刊 世界农药 学科 工学
关键词 抑制性谷氨酸门控离子通道 药理性质 药物结合 转录后修饰 门控机制
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4-10
页数 7页 分类号 TQ450.11
字数 8620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6485.2009.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向文胜 东北农业大学生物化工研究室 75 943 16.0 28.0
2 王相晶 东北农业大学生物化工研究室 57 480 13.0 18.0
3 李新新 东北农业大学生物化工研究室 5 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
抑制性谷氨酸门控离子通道
药理性质
药物结合
转录后修饰
门控机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界农药
月刊
1009-6485
10-1660/TQ
16开
上海市斜土路2354号
4-240
1979
chi
出版文献量(篇)
1882
总下载数(次)
7
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