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摘要:
体外合成的人PrP106-126毒性多肽具有PrP~(Sc)类似的特性,如富含β折叠,具有部分蛋白酶抗性,可以在脑组织内沉积形成淀粉样斑块等等.因此PrP106-126可作为替代PrP~(Sc)研究TSE发病机制的理想模型.PrP106-126对神经元的损伤作用可能主要通过两种途径:一方面它可与神经元表面的相关受体相结合通过信号转导途径直接对神经元造成损伤,另一方面它可激活小胶质细胞产生炎性介质或NO等毒性物质间接引起神经元凋亡.激活的小胶质细胞主要产生IL-1β、TNF-α两种炎性介质,这两种细胞因子的持续产生可致使神经元凋亡.本研究旨在对PrP106-126多肽作用小胶质细胞过程中,IL-1β、TNF-α的mRNA表达量随时间变化的规律,为阐明TSE发病过程中,小胶质细胞促进神经元凋亡的作用机制提供基础数据,并为一定程度上抑制小胶质细胞激活,减轻其对神经元的损伤作用奠定理论基础.
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文献信息
篇名 PrP106-126毒性多肽影响小胶质细胞IL-1β、TNF-α的mRNA表达量变化的研究
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 PrP106-126 小胶质细胞 细胞因子
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 1429-1433
页数 分类号 S852.33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 中国农业大学动物医学院 372 1803 20.0 27.0
2 杨建民 中国农业大学动物医学院 56 254 9.0 13.0
3 杨利峰 中国农业大学动物医学院 47 60 3.0 6.0
4 尹晓敏 中国农业大学动物医学院 32 46 3.0 5.0
5 周向梅 中国农业大学动物医学院 100 213 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
PrP106-126
小胶质细胞
细胞因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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