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摘要:
欧盟医药管理局的人用医药产品委员会(CHMP)于2008年12月18日,在伦敦发布了作为征求意见草案的CHMP关于治疗肺动脉高压医药产品的临床研究指导原则,旨在为评价新的用于联合治疗肺动脉高压的医疗产品或药物提供指南.本文旨在介绍该指南,为相关药物的临床试验设计和评价提供参考.
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药物疗法
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文献信息
篇名 简介欧盟医药管理局的肺动脉高压医药产品临床研究指导原则
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 欧盟医药管理局 肺动脉高压药物
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 心血管药物临床试验专栏
研究方向 页码范围 380-384
页数 5页 分类号 R544.1|R954
字数 6415字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2009.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 华丛笑 1 1 1.0 1.0
2 康彩练 1 1 1.0 1.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟医药管理局
肺动脉高压药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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