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简介欧盟医药管理局的肺动脉高压医药产品临床研究指导原则
简介欧盟医药管理局的肺动脉高压医药产品临床研究指导原则
作者:
华丛笑
康彩练
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
欧盟医药管理局
肺动脉高压药物
摘要:
欧盟医药管理局的人用医药产品委员会(CHMP)于2008年12月18日,在伦敦发布了作为征求意见草案的CHMP关于治疗肺动脉高压医药产品的临床研究指导原则,旨在为评价新的用于联合治疗肺动脉高压的医疗产品或药物提供指南.本文旨在介绍该指南,为相关药物的临床试验设计和评价提供参考.
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欧盟医药管理局
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药物疗法
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内容分析
文献信息
引文网络
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期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
简介欧盟医药管理局的肺动脉高压医药产品临床研究指导原则
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
欧盟医药管理局
肺动脉高压药物
年,卷(期)
2009,(4)
所属期刊栏目
心血管药物临床试验专栏
研究方向
页码范围
380-384
页数
5页
分类号
R544.1|R954
字数
6415字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-6821.2009.04.024
五维指标
作者信息
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姓名
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华丛笑
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欧盟医药管理局
肺动脉高压药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
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