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摘要:
临床研究中缺失值的出现,可能会对评价的客观性造成一定影响.欧盟医药产品管理局专门就缺失值问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考.
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文献信息
篇名 欧洲医药产品管理局关于临床研究中缺失值的考虑要点
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 欧洲医药产品管理局 缺失值 指导原则
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 372-374
页数 3页 分类号 R954
字数 4098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2009.04.022
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研究主题发展历程
节点文献
欧洲医药产品管理局
缺失值
指导原则
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
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55066
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