针对HBV S基因mRNA反义锁核酸设计及其在2.2.15细胞内的抗病毒作用

• 作者: 王燕菲 邓益斌
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 锁核酸 2.2.15细胞 基因治疗 脂质体
• 年，卷（期）: 2009,（34）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3497-3501
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.34.005

摘要

目的:探讨针对乙型肝炎病毒(HBV)S 基因翻译起始区反义锁核酸(LNA) 片段在HepG22.2.15 细胞内抗病毒效果及有效LNA 序列筛选. 方法:设计合成互补于HBV S 基因mRNA 翻译起始区同一位点的4条不同序列长度LNA 片段及无关对照序列,以阳离子脂质体介导,作用于HepG22.2.15 细胞,采用ELISA 法和FQPCR 法分别监测24 、48 和72 h 细胞培养上清液中HBsAg 和HBV DNA 的含量;MTT 法检测LNA 对细胞代谢的影响. 结果:4条不同序列长度(10 、15 、20 及25 个碱基)的反义LNA 对HBsAg 的表达和HBV DNA 的复制均有显著性抑制作用,72h 后的抑制率分别为46.58% 、54.38% 、72.43% 、69.92% 及27.09% 、28.77% 、34.71% 、32.68%,且抑制率随时间呈增高趋势. LNA 对细胞代谢无明显影响. 结论:针对HBV S 基因mRNA 翻译起始区的反义LNA 短序列体外能显著抑制HBV 基因的表达,且抑制作用最强的序列长度应在15-25 个碱基之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王燕菲	广州医学院生物化学与分子生物学教研室	20	69	5.0	7.0
2	邓益斌	右江民族医学院附属医院医学检验中心	51	170	6.0	10.0