氙气诱导晚期在体心脏预适应:环氧化酶2的作用

• 作者: Benedikt Preckel Christoph Ratajczak Jan Fr(a)βdorf Markus W. Hollmann Nina C. Weber Wolfgang Schlack Yvonne Grueber 吴镜湘
• 来源期刊: 麻醉与镇痛
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 页码范围: 29-36
• 页数: 8页
• 语种: 中文

摘要

背景 氙气可诱导大鼠在体心脏的早期心肌预适应,但是否可诱导晚期心肌保护尚不知.环氧化酶2(COX-2)是介导心肌晚期缺血预适应(I-LPC)信号传导的重要介质之一.本文研究氙气是否可诱导晚期预适应(Xe-LPC)以及COX-2活性或表达是否介导了这种作用.方法 雄性Wistar大鼠麻醉后置入冠状动脉阻断器.7天后动物随机分配到5个组,每组8只.I-LPC组通过阻断冠状动脉5分钟来诱发;Xe-LPC组通过吸入70%的氙气15分钟获得.其他大鼠用COX-2抑制剂NS-398(5 mg·kg-1,腹腔内注射)预处理,然后分别使用或不使用Xe-LPC.假手术组的动物不接受缺血预处理或氙气预处理,作为对照组.24小时后所有动物麻醉,收紧冠状动脉阻断器造成心肌缺血25分钟,继而开放再灌注2小时.TTC染色法测定心肌梗死面积.另外还在预处理后不同时间点取心脏,分别用PCR和Western blot法检测COX-2 mRNA及其蛋白表达.结果 与对照组相比,缺血预处理组和氙气预处理组均可减少心肌梗死面积(所占百分比分别为:I-LPC组29%±7%,Xe-LPC 31%±8%,与对照组比P均<0.05,对照组为64%±6%).NS-398可消除氙气诱导的心脏保护作用(该组为61%±6%,与Xe-LPC组比P<0.05).COX-2 mRNA及其蛋白表达只在I-LPC组有所增加,Xe-LPc组无明显变化.结论 氙气诱导晚期心肌预适应,这种作用可以被COX-2抑制剂消除,与缺血预适应相比,氙气诱导的预适应并不增加COX-2 mRNA及其蛋白的表达.这一结果表明缺血预适应与氙气诱导的预适应在COX-2调节上存在差别.