miRNA在HBV从感染经由肝硬化到肝癌进程中表达谱的变化

• 作者: 杨炼 王冬冬 王国斌 陈立波 马兆龙 黄金明
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA芯片 微小RNA 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒相关性肝癌
• 年，卷（期）: 2009,（20）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 2112-2116
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 4343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.20.020

摘要

目的:分析微小RNA(microRNA, miRNA)在HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中表达谱的变化.方法:利用miRNA芯片技术检测人正常肝脏、乙型肝炎肝硬化、HBV相关性肝癌组织中miRNA表达谱的差异. 实时定量PCR检测上述3种肝脏组织中芯片结果差异性表达的miRNA, 验证芯片结果的可信性.结果:与正常肝脏组织相比, 乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达上调超过2倍的microRNA有6个, 分别为:hsa-miR-602、hsa-miR-129-5p、has-miR-210、hsa-miR-671-5p、hsa-miR-30b*及hsa-miR-572; 表达下调超过2倍的miRNA有8个:hsa-miR-143、hsamiR-199a-5p、has-miR-195、hsa-miR-27a、hsa-miR-99a、hsa-miR-519e、has-miR-130a及hsa-miR-597. 这些正常肝脏组织相比有差异表达的miRNA, 在乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达量无明显差别.结论:从HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中伴有microRNA表达谱的变化, 且变化主要发生在进程早期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈立波	华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科中心	74	428	11.0	16.0
2	王国斌		257	1847	21.0	29.0
3	黄金明	华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科	11	143	6.0	11.0
4	马兆龙	华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科中心	2	45	2.0	2.0
8	杨炼	华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科	23	150	8.0	11.0
9	王冬冬	华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科中心	3	66	3.0	3.0