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摘要:
目的 建立HPLC结合荧光测定血浆中格列喹酮的方法,研究2种格列喹酮片剂的相对生物利用度.方法 以甲醇-20 mmol·L-1磷酸二氢氨(氨水调pH为7.35)=60:40(v/v)为流动相,样品沉淀蛋白后直接进样,荧光检测器的EX为315 nm,EM为410 nm.18名健康志愿者采用随机交叉试验设计,分别单剂量口服格列喹酮片60mg后测定两者相对生物利用度.结果 血浆中格列喹酮与内源性杂质分离完全,在30.5~1 950 μg·L-1浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为:A=797.7C-3.320×104(r2 = 0.999 1),最低定量限为30.5 μg·L-1;绝对回收率为81.7%~103.6%(n=15),方法回收率为89.3%~108.7%(n=15),日内精密度(RSD)<1.3%,日间精密度(RSD)<2.4%,以AUC0~24为指标,试验制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.5±13.3)%.结论 该法简单,准确度高,灵敏度好.方差分析结果表明试验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无明显差异,试验制剂与参比制剂为生物等效制剂.
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文献信息
篇名 高效液相色谱-荧光结合蛋白沉淀法测定人血浆中格列喹酮及相对生物利用度
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 格列喹酮 高效液相-荧光检测 蛋白沉淀 相对生物利用度
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 282-285
页数 4页 分类号 R969.1|R927.2
字数 3003字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁劲松 中南大学药学院 112 515 13.0 17.0
2 周彦彬 中南大学药学院 47 221 10.0 12.0
3 陈日来 21 180 8.0 12.0
4 田娟 中南大学药学院 28 80 6.0 7.0
5 冉黎灵 中南大学药学院 16 58 4.0 7.0
6 左英 中南大学药学院 18 73 6.0 7.0
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格列喹酮
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蛋白沉淀
相对生物利用度
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中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
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