shRNA抑制GC-C基因表达对人胃癌SGC-7901细胞生物学功能的影响

• 作者: 张健锋 朱惠君 毛振彪 王树树 王鹏飞 陈玉萍
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 鸟苷酸环化酶 胃肿瘤 shRNA
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1164-1167
• 页数: 4页
• 分类号: R349.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.10.003

摘要

目的 研究靶向鸟苷酸环化酶C(GC-C)的短发夹RNA(shRNA)对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡和细胞周期等生物学功能的影响.方法 构建针对人GC-C基因的shRNA真核表达载体,将其转染人人胃癌SGC-7901细胞,采用半定量RT-PCR和Westem blotting法检测细胞中GC-C在mRNA和蛋白水平的变化.以CCK-8法、流式细胞术和原位末端标记法检测转染GC-CshRNA真核表达载体的SGC-7901细胞增殖、凋亡及细胞周期等生物学指标的变化.结果 经DNA测序鉴定,所得到的表达载体插入片段序列与GenBank中的序列一致.shRNA-GC-C真核表达载体转染能有效抑制GC-C基因的表达,以shRNA-GC-CⅢ序列的抑制效果最佳.转染GC-C shRNA真核表达载体后SGC-7901细胞的增殖能力受到抑制(P<0.05);细胞形态发生改变,细胞体积缩小,核固缩,染色质浓缩聚集于核膜;流式细胞术检测显示G7峰前出现亚二倍体峰,转染48、72h后凋亡率分别为5.47%和5.63%(P<0.05).结论 靶向GC-C基因的shRNA可有效抑制人胃癌SGC-7901细胞生长,并促进细胞凋亡,该作用与下调靶基因GC-C的表达有关;GC-C可能是胃癌治疗的一个潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王树树	盐城卫生职业技术学院生理教研室	21	34	3.0	4.0
2	毛振彪	南通大学附属医院消化内科	52	186	8.0	10.0
3	朱惠君	南通大学附属医院病理科	21	40	3.0	4.0
4	张健锋	南通大学附属医院消化内科	30	74	5.0	7.0
5	陈玉萍	盐城卫生职业技术学院生理教研室	3	4	1.0	2.0
6	王鹏飞	南通大学附属医院消化内科	4	1	1.0	1.0