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摘要:
目的 研究乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(HBIG-PBCA-NP)对HBV感染细胞模型HBsAg、HBV DNA分泌的抑制作用.方法 用含HBIG-PBCA-NP及乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的培养基培养HepGg.2.15细胞,或先以一定浓度的上述两种药物培养,第3天后更换为不含相应药物的培养基继续培养细胞,在不同时间点定量检测堵养上清液HBsAg、HBV DNA.组间比较采用t检验和方差分析.结果 0.1~10.0 IU/mL的HBIG-PBCA-NP及HBIG在不同时间点均能抑制HepG2.2.15细胞培养上清液HBsAg、HBV DNA的分泌,与对照组比较差异有统计学意义.HBIG-PBCA-NP组与HBIG组在无药物继续培养的上清液中,HBsAg浓度与HBVDNA水平在第5、7天继续下降,第9、11天逐步增高,其中0.1、1.0、5.0 IU/mL HBIG-PBCA-NP组与同浓度HBIG组比较,培养上清液中的HBsAg浓度在第9天为(31.31±1.98)μg/L比(40.62±2.99)μg/L、(23.79±1.31)μg/L比(36.51±2.12)μg/L、(19.91±1.74)μg/L比(33.03±1.65)μg/L(F=412.24,P<0.01).5.0 IU/mL的HBIG-PBCA-NP组与同浓度的HBIG组比较,培养上清液中HBV DNA水平在第7天为(3.41±0.27)lg拷贝/mL比(6.56±0.19)lg拷贝/mL(t=14.75,P<0.01);第9天为(5.16±0.37)lg拷贝/mL比(6.87±0.30)lg拷贝/mL(t=7.71,P<0.01);第11天为(6.40±0.33)lg拷贝/mL比(7.74±0.35)lg拷贝/mL(t=5.99,P<0.01).结论 在体外细胞实验中,HBIG-PBCA-NP能抑制HBsAg、HBV DNA的分泌,且较原药HBIG作用有增强趋势.
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文献信息
篇名 乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒抑制HBsAg、HBV DNA分泌的体外实验
来源期刊 中华传染病杂志 学科 医学
关键词 肝炎,乙型 免疫球蛋白类 氰丙烯酸盐类 脂质体纳米结构 肝炎表面抗原,乙型 DNA,病毒
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 330-334
页数 5页 分类号 R5
字数 4902字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2009.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭德明 中南大学湘雅医院传染病研究所 209 1471 20.0 28.0
2 刘菲 中南大学湘雅医院传染病研究所 39 154 7.0 10.0
3 朱平安 中南大学湘雅医院传染病研究所 21 154 5.0 12.0
4 彭忠田 南华大学附属第一医院肝病研究中心 37 220 8.0 14.0
5 黄顺玲 中南大学湘雅医院传染病研究所 14 156 5.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎,乙型
免疫球蛋白类
氰丙烯酸盐类
脂质体纳米结构
肝炎表面抗原,乙型
DNA,病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
5047
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12
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