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摘要:
将(CysA11Ser,SerA12Cys)人胰岛素原移位突变体基因克隆至高效表达质粒pET22b多克隆位点区,构建重组表达质粒pET-A112,并在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)pLys中进行了表达.表达产物存在于包涵体中,通过包涵体的分离及二硫键变复性,获得A6-A12二硫键突变型的胰岛素原突变体.SDS-PAGE电泳显示突变型胰岛素原的电泳迁移率与野生型胰岛素原基本相同.质谱检测表明,突变性胰岛素原的分子结构均一、纯度良好,氨基酸组成与理论值基本一致.以野生型人胰岛素原为对照进行的胰岛素受体试验及胰岛素放射免疫试验表明,A6-A12二硫键错接型胰岛素原突变体的受体结合活性和放免活性是野生型胰岛素原的11%与55%.
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文献信息
篇名 (A11,A12)胰岛素原移位突变体的表征研究
来源期刊 北京师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 A11-A12移位突变 胰岛素原突变体 胰岛素受体结合活性 放射免疫活性
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 381-384
页数 4页 分类号 R9
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0476-0301.2009.04.013
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 井健 北京师范大学生命科学学院北京市基因工程药物及生物技术重点实验室 18 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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A11-A12移位突变
胰岛素原突变体
胰岛素受体结合活性
放射免疫活性
研究起点
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期刊影响力
北京师范大学学报(自然科学版)
双月刊
0476-0301
11-1991/N
大16开
北京新外大街19号
82-406
1956
chi
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