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摘要:
目的以pTXB1作为融合表达载体,构建人胰岛素突变体(M-insulin)的基因表达克隆,表达及纯化.方法基因合成胰岛素突变体的cDNA序列,酶切后装入融合表达质粒pTXB1,基因测序正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,初步纯化.结果融合蛋白的分子量约为33 000,表达量占菌体总蛋白的50%以上.融合蛋白主要以包涵体的形式存在,洗涤包涵体后融合蛋白的纯度达到85%以上.Western-blot表明表达蛋白具有胰岛素抗原活性.活性测定显示,每升诱导培养后的菌液表达产物中,具有的放射免疫活性为0.5 U.结论成功地构建了人胰岛素突变体的融合表达体系,为进一步的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人胰岛素突变体基因的融合表达
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 人胰岛素突变体 克隆,基因 基因融合表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 445-448
页数 4页 分类号 Q813.2
字数 2873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2004.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈显久 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 117 434 11.0 16.0
2 牛勃 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 129 688 13.0 20.0
3 解军 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 142 537 11.0 15.0
4 张悦红 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 104 446 11.0 15.0
5 于保锋 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 36 72 5.0 7.0
6 常冰梅 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 42 166 7.0 11.0
7 胡晓年 协和医科大学基础研究所 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人胰岛素突变体
克隆,基因
基因融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
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28052
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