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人胰岛素突变体基因的融合表达
人胰岛素突变体基因的融合表达
作者:
于保锋
常冰梅
张悦红
牛勃
程牛亮
胡晓年
解军
陈显久
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人胰岛素突变体
克隆,基因
基因融合表达
摘要:
目的以pTXB1作为融合表达载体,构建人胰岛素突变体(M-insulin)的基因表达克隆,表达及纯化.方法基因合成胰岛素突变体的cDNA序列,酶切后装入融合表达质粒pTXB1,基因测序正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,初步纯化.结果融合蛋白的分子量约为33 000,表达量占菌体总蛋白的50%以上.融合蛋白主要以包涵体的形式存在,洗涤包涵体后融合蛋白的纯度达到85%以上.Western-blot表明表达蛋白具有胰岛素抗原活性.活性测定显示,每升诱导培养后的菌液表达产物中,具有的放射免疫活性为0.5 U.结论成功地构建了人胰岛素突变体的融合表达体系,为进一步的研究奠定了基础.
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(/年)
文献信息
篇名
人胰岛素突变体基因的融合表达
来源期刊
山西医科大学学报
学科
生物学
关键词
人胰岛素突变体
克隆,基因
基因融合表达
年,卷(期)
2004,(5)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
445-448
页数
4页
分类号
Q813.2
字数
2873字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-6611.2004.05.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈显久
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
117
434
11.0
16.0
2
牛勃
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
129
688
13.0
20.0
3
解军
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
142
537
11.0
15.0
4
张悦红
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
104
446
11.0
15.0
5
于保锋
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
36
72
5.0
7.0
6
常冰梅
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
42
166
7.0
11.0
7
胡晓年
协和医科大学基础研究所
2
4
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(8)
共引文献
(3)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1976(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1990(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1995(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
1999(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人胰岛素突变体
克隆,基因
基因融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
主办单位:
山西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-6611
CN:
14-1216/R
开本:
大16开
出版地:
太原市新建南路56号
邮发代号:
22-11
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
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