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摘要:
目的 中国南方汉族人群中SCN5A基因多态位点C5457T(D1819D)与病态窦房结综合征(SSS)的相关性.方法 选取南方汉族SSS患者108例为病例组,以南方健康汉族人群123例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP),对SCN5A基因C5457T(D1819D)的多态位点进行基因型鉴定,并随机挑选样本进行测序,检验其可靠性.结果 SCN5A基因C5457T(D1819D)多态位点在中国南方汉族人群SSS组和正常组比较,在年龄和性别上无显著性差异;基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;D1819D多态的基因型频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05),SSS组T等位基因高于正常组;CC为保护基因型.CC基凶型对病窦有明显影响(P<0.05).结论 中国南方汉族人群中D1819D多态位点可能和SSS发生相关;C等位基因可能是SSS的保护基因;T等位基因可能是SSS发病的易息基因.
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文献信息
篇名 中国南方汉族人群中SCNSA基因多态位点和病态窦房结综合征的关联性
来源期刊 心脏杂志 学科 医学
关键词 病态窦房结综合征 基因多态性 SCNSA
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 227-230
页数 4页 分类号 R541.74
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓春凤 7 11 2.0 3.0
2 孟素荣 29 101 6.0 9.0
3 陈智 8 1 1.0 1.0
4 周国忠 5 1 1.0 1.0
5 陈溢琳 5 1 1.0 1.0
6 谢昌联 5 29 3.0 5.0
7 冯旭光 3 19 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
病态窦房结综合征
基因多态性
SCNSA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
心脏杂志
双月刊
1009-7236
61-1268/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-131
1989
chi
出版文献量(篇)
4968
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18666
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