人工诱导猪链球菌氟喹诺酮耐药株的靶位突变分析

• 作者: 姚杰 张雨菡 王丽平 陆承平
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 恩诺沙星 环丙沙星 猪链球菌2 DNA回旋酶 拓扑异构酶Ⅳ 靶位突变
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 页码范围: 133-137
• 页数: 5页
• 分类号: R3781~+2
• 字数: 3701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-2030.2009.04.025

摘要

以4株临床分离的对环丙沙星和恩诺沙星敏感的猪链球菌2型菌株为研究对象,采用体外递增药物浓度的方法分别诱导了其对环丙沙星和恩诺沙星耐药的菌株,按CLSI推荐方法测定了环丙沙星和恩诺沙星对亲本敏感株和诱导耐药株的MIC,测定了亲本株和诱导耐药株的生长曲线,并采用PCR和基因测序的方法分析了诱导耐药株的DNA回旋酶(GyrA和GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(ParC和ParE)耐药决定区(QRDR)的基因突变和氨基酸序列变化.结果表明:浓度递增法成功诱导了猪链球菌对环丙沙星和恩诺沙星耐药性,其MIC分别由05 mg·L~(-1)上升至128 mg·L~(-1);与敏感株比较,恩诺沙星与环丙沙星诱导的耐药菌在gyrA和gyrB,或parC和parE耐药决定区的氨基酸序列有突变,除了已报道的与氟喹诺酮耐药相关的ParC的Ser79Phe,GyrA的Ser81Arg,GyrB的Asp315Asn、Ser285Leu和Glu354Lys及ParE的Pro278Ser点突变外,在诱导菌中还出现了一些不曾报道的突变位点和氨基酸缺失,如GyrA的Gln118His和ParE的Asn297Tyr突变,GyrB的288～291位和ParC的62位氨基酸缺失.结果提示:逐步增加药物浓度可以诱导猪链球菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药性,并导致主要靶位发生突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆承平	南京农业大学动物医学院	387	5495	37.0	51.0
2	王丽平	南京农业大学动物医学院	50	371	11.0	17.0
3	姚杰	南京农业大学动物医学院	4	28	3.0	4.0
4	张雨菡	南京农业大学动物医学院	3	20	3.0	3.0