新型C12吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性

• 作者: 宋秋玲 王永涛 胡艾希 陈卫民
• 来源期刊: 湖南大学学报（自然科学版）
• 关键词: 酮内酯 大环内酯 酮内酯抗生素 红霉素
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 化学化工
• 页码范围: 63-66
• 页数: 4页
• 分类号: R915.11
• 语种: 中文

摘要

根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理,设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1).1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11,12 - 氨基甲酸内酯环,以克拉霉素衍生物为原料合成 1. 1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明:1对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p)和表皮葡萄菌(ATCC 12228)有良好的抑菌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡艾希	湖南大学化学化工学院	106	848	14.0	24.0
2	陈卫民	暨南大学药学院	42	180	6.0	11.0
3	王永涛	湖南大学化学化工学院	3	6	2.0	2.0
7	宋秋玲	暨南大学药学院	1	3	1.0	1.0