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摘要:
根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守序列,设计合成了2对特异引物,分别建立了PRV和PPV的单项PCR诊断方法,通过优化PCR条件最终成功地建立了PRV和PPV的复合PCR诊断方法.敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-10.5/100 μL TCID50、对PPV的检测可以达到109.5/100 μL TCID50.对20头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果5头份PRV阳性,3头份PPV阳性,其中3头份PRV和PPv同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性.结果表明,PRV和PPV复合PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,可用于兽医临床诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒复合PCR检测方法的建立
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 猪细小病毒 复合PCR 检测
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 206-209
页数 4页 分类号 S432.4
字数 4162字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵丽 郑州牧业工程高等专科学校药物工程系 21 105 7.0 9.0
2 文英会 河南农业大学牧医工程学院 2 8 2.0 2.0
3 CUI Bao-an 河南农业大学牧医工程学院 3 4 1.0 2.0
4 崔保安 西南民族大学生命科学与技术学院 1 4 1.0 1.0
5 陈红英 郑州牧业工程高等专科学校药物工程系 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病病毒
猪细小病毒
复合PCR
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导