原文服务方: 合成化学       
摘要:
苯乙酮酸与环戊二烯基溴化镁发生格氏反应,再经Pd/C催化氢化、甲酯化反应合成了α-环戊基扁桃酸甲酯,总收率23.4%,其结果经1H NMR表征.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α-环戊基扁桃酸甲酯的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 α-环戊基扁桃酸甲酯 苯乙酮酸 环戊二烯 合成
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 385-387
页数 3页 分类号 R914.5|O622.32
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2009.03.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王钝 沈阳药科大学制药工程学院 15 92 6.0 9.0
2 于飞 沈阳药科大学制药工程学院 2 2 1.0 1.0
3 黄立鑫 1 0 0.0 0.0
4 李承铎 沈阳药科大学制药工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-环戊基扁桃酸甲酯
苯乙酮酸
环戊二烯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
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总被引数(次)
19425
论文1v1指导