XPD基因与胃癌易感性的相关性

• 作者: 厚瑞萍 宁涛 张传臻 徐昌青 李丹萍 陈自平
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 XPD基因 多态性 单倍型 病因学
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1163-1167
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3361字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2009.11.008

摘要

背景与目的:DNA修复系统的变异与肿瘤发生密切相关.本研究拟探讨XPD多态性及单倍型与胃癌易感性的关联.方法:提取华北地区207例胃癌患者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测codon 312和codon 751位点的基因型.结果:codon 312基因型GA、AA病例组分布频率显著高于对照组(P＜0.01,OR=3.41,95%CI:2.06～4.79;P＜0.01,OR=3.47,95%CI:1.39～8.68).codon 751多态性在两组间分布差异无统计学意义(P＞0.05).在单倍型AA (codon 312A-codon 751A)的分析中,病例组中杂合型(-/AA)及纯合型(AA/AA)的分布频率均较对照组明显增高(P＜0.01,OR=2.81,95%CI:1.82～4.34;P=0.02,OR=3.92,95%CI:1.31～11.70).但其他三种单倍型在两组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05).结论:XPD基因codon 312位点多态性与胃癌易感性明显相关,而单倍型AA(codon 312A-codon 751A)也是胃癌发生的易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈自平	山东省千佛山医院消化内科	33	172	7.0	11.0
2	厚瑞萍	山东省千佛山医院消化内科	3	22	3.0	3.0
3	徐昌青	山东省千佛山医院消化内科	63	264	10.0	13.0
4	宁涛	北京市肿瘤防治研究所遗传室	12	78	6.0	8.0
5	李丹萍	山东大学医学院消化病学系	3	19	2.0	3.0
6	张传臻	山东大学医学院消化病学系	3	19	2.0	3.0