目的:观察Ezrin蛋白在糖尿病肾病(DN)大鼠肾小球的表达以及活性维生素D[1,25-(OH)2D3]对其表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为对照组和糖尿病肾病模型组;后者经腹腔注射链佐脲菌素(STZ)诱导DN大鼠模型,再随机分DN组和1,25-(OH)2D3组.1,25-(OH)2D3组皮下埋置渗透性微量泵,给予1,25-(OH)2D3 0.03 ng/g·d-1,连用8周.检测大鼠血糖(Glu)、肾重/体重(KW/BW)、24 h尿蛋白(24 h UP)、血肌酐(Scr)、尿足细胞(UPC).采用间接免疫荧光检测肾小球Ezrin蛋白的表达与分布.WT-1免疫组化染色检测每个肾小球足细胞数目.结果:与对照组相比,DN组Glu、KW/BW、24 h UP、Scr、UPC显著升高;肾小球Ezrin表达显著下降,足细胞数目减少.DN组与1,25-(OH)2D3组Glu水平无显著性差异,1,25-(OH)2D3组KW/BW、24 h UP、Scr、UPC较DN组显著降低;而肾小球Ezrin表达及足细胞数目显著增加.对照组Ezrin蛋白荧光染色沿肾小球毛细血管壁均匀线型分布;DN组呈不连续的粗颗粒样分布;1,25-(OH)2D3组部分呈短线型荧光.Ezrin表达荧光强度与肾小球足细胞数目呈正相关(rs=0.51,P<0.01),与24 h UP、UPC呈负相关(rs=-0.43,-0.45,P<0.01).结论:1,25-(OH)2D3可减少DN鼠肾小球Ezrin的表达,减少足细胞脱落,维持肾小球足细胞数量.