牛膝多肽促大鼠海马神经元突起的生长

• 作者: 丁斐 周松林 袁颖 顾晓松
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 牛膝多肽 海马神经元 生长相关蛋白-43 神经丝蛋白-H 免疫荧光组织化学 实时荧光定量PCR 免疫印迹 大鼠
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 696-701
• 页数: 6页
• 分类号: Q189
• 字数: 4737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2009.05.002

摘要

目的 研究牛膝多肽(ABPP)对体外培养的大鼠海马神经元突起生长的促进作用及其对生长相关蛋白-43 (GAP-43)和神经丝蛋白(NF-H)mRNA和蛋白表达的影响. 方法 以体外原代培养的胎鼠海马神经元为研究模型,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)检测ABPP对海马神经元细胞活性的影响,通过免疫荧光细胞化学法,采用Image-Pro Express软件测量不同浓度ABPP(0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L)加药24h,对海马神经元神经突起生长的影响;通过实时荧光定量PCR法定量分析不同浓度ABPP(0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L)加药6h,对海马神经元GAP-43和NF-H基因表达的影响;采用免疫印迹法观察不同浓度ABPP(0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L)加药24h后,对海马神经元GAP-43 和NF-H蛋白表达的影响.同时应用胞外信号调节激酶(ERK)特异性拮抗剂PD98059与ABPP共培养海马神经元,分析ABPP对海马神经元的作用与ERK通路的关系. 结果 ABPP可有效地促进海马神经元突起的生长,加药后24h浓度为1.0mg/L,作用最强;实时荧光定量RT-PCR、免疫荧光细胞化学法和免疫印迹检测的结果表明,ABPP能增加体外培养的海马神经元GAP-43和NF-H的mRNA和蛋白表达,PD98059可抑制该过程. 结论 ABPP能促进体外培养的海马神经元神经突起的生长,其作用与上调GAP-43和NF-H 基因的表达相关,并可能与ERK通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾晓松	南通大学江苏省神经再生重点实验室	92	294	7.0	13.0
2	袁颖	苏州大学医学部	10	22	3.0	4.0
4	周松林	南通大学江苏省神经再生重点实验室	14	60	4.0	7.0
5	丁斐	南通大学江苏省神经再生重点实验室	79	251	8.0	11.0