叶酸受体在血液肿瘤细胞株的表达及叶酸-聚乙烯亚胺共聚物的制备

• 作者: 古晨 曾慧兰 朱海扬 蒋建伟 钟启 韩新爱
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 叶酸受体 叶酸-聚乙烯亚胺共聚物 K562细胞 K562/A02细胞 U266细胞
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 658-663
• 页数: 6页
• 分类号: R733.3|R979.1
• 字数: 4427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2009.06.018

摘要

目的:研究叶酸受体(folate receptor,FR)在血液肿瘤细胞表达的特点,合成叶酸-聚乙烯亚胺(FA-PEI)聚合物,探讨其作为靶向性基因输送载体的可行性.方法:用实时荧光定量PCR(real time PCR)法检测α、β、γ3种FR在血液肿瘤细胞K562、K562/A02、U266细胞株上的表达;利用叶酸(FA)活性酯在微碱性条件下与聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)的支链氨基反应,合成FA-PEI共聚物;用葡聚糖凝胶柱G-25分离、纯化;用紫外分光光度计波长扫描法及氢核磁共振谱(~1H NMR)法验证交联是否成功.结果:α、β、γ3种FR在K562、K562/A02、U266 3种细胞株上均表达,其中,α-FR的表达占优势,较β-FR和γ-FR表达量高;紫外分光光度计扫描图谱在365 nm处出现叶酸的特征性吸收峰;核磁共振(~1H NMR)示:在2.5～3.2处出现PEI亚甲基质子的特征性化学位移,在6.5～9.0处出现叶酸芳香质子的特征性氢信号.结论:FR在K562、K562/A02、U266 3种细胞株上均有较高表达;FA-PEI偶联成功,为其作为血液肿瘤治疗中1种潜在的靶向性基因输送载体提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋建伟	暨南大学医学院生化教研室	92	482	12.0	16.0
2	曾慧兰	暨南大学附属第一医院血液科	69	296	8.0	14.0
3	韩新爱	暨南大学附属第一医院血液科	6	28	4.0	5.0
4	古晨	中山大学医学院临床医学系	3	15	2.0	3.0
5	钟启	暨南大学附属第一医院血液科	5	32	5.0	5.0
6	朱海扬	嘉应学院医学院药理教研室	4	86	3.0	4.0