耐辐射球菌基因组DNA酶切条件的优化

• 作者: 何淑雅 徐向红 李斌元 马云
• 来源期刊: 南华大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 耐辐射奇球菌 酶切条件 优化
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 126-128,132
• 页数: 4页
• 分类号: Q783
• 字数: 1908字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1116.2009.02.002

摘要

目的 研究耐辐射奇球菌Deinococcus radiodurans R1基因组DNA酶切的优化条件,从而获得构建基因文库所需的DNA片段,旨在构建DR菌基因组DNA表达文库,进一步筛选文库中与其有相互作用的蛋白. 方法 培养耐辐射奇球菌,提取基因组DNA,用Sau3AI酶切DR菌基因组DNA,分别从酶浓度、酶切时间等选择酶切产生的DNA片段集中在0.5～5.0 kb的最佳条件,最后通过琼脂糖凝胶电泳进行检测. 结果 Sau3AI 酶切DR菌基因组DNA的最佳酶浓度为0.125 u/10 μL,最佳作用时间为3 h,此条件下DR菌基因组DNA片段主要集中于0.5～5.0 kb. 结论 优化了DR菌基因组DNA的酶切条件,为进一步构建DR菌基因组DNA表达文库,筛选与高抗辐射相关基因产物的互作蛋白奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何淑雅	南华大学生物化学与分子生物学教研室	94	346	9.0	14.0
2	李斌元	南华大学生物化学与分子生物学教研室	28	79	4.0	7.0
3	马云	南华大学生物化学与分子生物学教研室	41	188	7.0	12.0
4	徐向红	南华大学生物化学与分子生物学教研室	3	10	2.0	3.0