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摘要:
构建THY1真核表达质粒并转染卵巢癌细胞SKOV3,探讨其对SKOV3细胞生长的影响.通过目的基因克隆,构建pcDNA3.1(+)-THY1质粒并转染SKOV3细胞,实验分3组:重组质粒转染组(SKOV3-THY1)、空质粒转染组(SKOV3-Null)和未转染组(SKOV3).RT-PCR和免疫细胞化学方法鉴定THY1表达情况;MTT和流式细胞术检测THY1对SKOV3细胞增殖及周期的影响.DNA测序证实THY1正确插入pcDNA3.1(+)中,并整合于SKOV3细胞;SKOV3-THY1组的细胞抑制率明显高于SKOV3-Null组;且其G1期细胞比例明显高于另两组.结论:S期细胞比例明显低于另两组.结论:成功构建THY1真核表达质粒,该质粒可抑制SKOV3细胞生长.
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重组质粒
Twist基因
卵巢癌
真核表达载体pEGFP-N1
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 THY1基因真核表达质粒的构建及其对卵巢癌细胞SKOV3生长的影响
来源期刊 生物医学工程学杂志 学科 医学
关键词 基因,THY1 真核表达质粒 卵巢癌细胞SKOV3
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 620-624
页数 5页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾俐琴 3 0 0.0 0.0
2 张铭 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,THY1
真核表达质粒
卵巢癌细胞SKOV3
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物医学工程学杂志
双月刊
1001-5515
51-1258/R
大16开
四川省成都市武候区外南国学巷37号 四川大学华西医院
62-65
1984
chi
出版文献量(篇)
5280
总下载数(次)
31
总被引数(次)
37300
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