原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 构建新型β-内酰胺酶CTX-M-38的表达载体.方法 应用PCR扩增CTX-M-38基因全长编码序列,经Nde I、XhoⅠ酶切后连接至pET-26b(+)表达载体,重组质粒经酶切及DNA测序确证后,转入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.超声破碎法提取表达蛋白产物,检测其活性,等电聚焦电泳检测蛋白的等电点(pI).结果 PCR扩增获得894bp的产物,重组表达载体经Nde I.Xho I酶切及DNA测序后表明,目的 基因已成功接入表达载体,重组菌的粗提物经头孢硝噻吩检测显示具有β-内酰胺酶活性,显示载体[pET-26b(+)/CTX-M-38]构建成功.蛋白pI为8.4.结论 β-内酰胺酶CTX-M-38在原核表达细胞中实验了基因重组表达,为进一步分析酶的特性提供条件.
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文献信息
篇名 CTX-M-38型β-内酰胺酶的克隆与表达
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 β-内酰胺酶 原核表达 等电聚焦电泳
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 743-746
页数 4页 分类号 R978.1~+1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢月梅 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 75 585 13.0 21.0
2 张阮章 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 37 316 10.0 16.0
3 胡玉华 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 16 55 4.0 6.0
4 陈升汶 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 24 168 7.0 12.0
5 何林 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 55 508 14.0 21.0
6 王沙燕 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 37 387 11.0 18.0
7 穆雪鹍 深圳市人民医院暨南大学第二临床学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-内酰胺酶
原核表达
等电聚焦电泳
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中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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