急性早幼粒细胞白血病患者的分子细胞遗传学异常与临床相关性

• 作者: 丁士华 夏海龙 宋万灯
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,早幼粒细胞,急性/遗传学 染色体畸变
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 503-505
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7|R394.25
• 字数: 2347字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.04.024

摘要

目的 探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的细胞分子遗传学异常与其临床预后的关系.方法 对69例APL患者进行染色体核型分析,将细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)者作为一组,细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常者作为另一组,所有患者都做PML/RARa融合基因检查,比较其临床特点.结果 细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者在使用全反式维甲酸和亚砷酸治疗后获得CR的时间明显短于t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常的APL患者,并且细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者复发的时间(是指患者第一次达到CR到第一次复发这段时间)明显长于细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常的APL患者;PML/RARa融合基因转录长型(L)和PML/RARa融合基因转录短型(S)相比较,L型患者对ATRA治疗反应更为敏感,诱导达到CR的时间更短,复发的间隔时间更长;在使用全反式维甲酸治疗达到CR后,大部分细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者仍能查到t(15;17) (q22;q21)的存在.结论 与细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者相比,具有复杂核型的APL患者对ATRA治疗反应差,易复发,预后不良;在使用ATRA治疗APL患者达到CR后应及时、充分的巩固化疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏海龙	安徽医科大学第一附属医院血液内科	50	234	8.0	12.0
2	宋万灯	安徽医科大学第一附属医院血液内科	5	29	3.0	5.0
3	丁士华	安徽医科大学第一附属医院血液内科	8	48	4.0	6.0